光度計是由光源、單色器、吸收池、檢測器和信號處理器等部件組成。是根據物質的吸收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。可以在紫外可見光區任意選擇不同波長的光。物質的吸收光譜就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由于各種物質具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質的含量。
光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度常用的工具之一。儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護。其實，保持光度計清潔、無污染是成功操作的關鍵。
光度計的使用方法：
1、接通電源，打開儀器開關，掀開樣品室暗箱蓋，預熱10分鐘。
2、將靈敏度開關調至"1"檔(若零點調節器調不到"0"檔時，需選用較高檔。)
3、根據所需波長轉動波長選擇鈕。
4、將空白液及測定液分別倒入比色杯3/4處，用擦鏡紙擦清外壁，放入樣品室內，使空白管對準光路。
5、在暗箱蓋開啟狀態下調節零點調節器，使讀數盤指針指向t=0處。
6、蓋上暗箱蓋，調節"100"調節器，使空白管的t=100，指針穩定后逐步拉出樣品滑竿，分別讀出測定管的光密度值，并記錄。
7、比色完畢，關上電源，取出比色皿洗凈，樣品室用軟布或軟紙擦凈。
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